المملكة تقود العالم في علاج اعتلالات الدم الوراثية باستخدام تقنية “كاسكيفي” الجينية 3 أشهر منذ سجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة…
تمديد تجارب العلاج الجيني للثلاسيميا لتشمل الأطفال سنتين منذ وافقت جمعية أمراض الدم الأوروبية على تمديد تجارب تحرير الجينات بتقنية كريسبر CRISPR لعلاج فقر الدم المنجلي لتشمل…
إكسبو دبي.. خبراء مركز زايد للأبحاث يعرضون إنجازا لافتا بالعلاج الجيني 3 سنوات منذ عرض خبراء من مركز زايد لأبحاث الأمراض النادرة لدى الأطفال، إنجازًا لافتاً في العلاج الجيني في الحدث الدولي إكسبو…
العلاج الجيني يساعد في شفاء مرضى فقر الدم المنجلي 3 سنوات منذ أفاد باحثون أن العلاج الجيني أثبت نجاحه في توفير شفاء دائم لمرضى فقر الدم المنجلي. واستعاد العلاج المسمى …