تمديد تجارب العلاج الجيني للثلاسيميا لتشمل الأطفال سنتين منذ وافقت جمعية أمراض الدم الأوروبية على تمديد تجارب تحرير الجينات بتقنية كريسبر CRISPR لعلاج فقر الدم المنجلي لتشمل…
علاجات حديثة لمرضى الثلاسيميا سنتين منذ تقدّم الأساليب البديلة لزرع النخاع العظمي، والمتمثلة في الأدوية الجديدة والعلاج الجيني، الأمل للمرضى بالثلاسيميا،…